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ATP含量測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ATP含量測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:1310-53-8氧化鍺C1-ESTERASE
2832-45-3己烷磺鈉ACTIVATED PC
12070-12-1碳化鎢LEUCOCYTE ELASTASE
巨大芽孢桿菌PLASMIN STREPTOKINASE COMPLEX

更新時(shí)間:2022-05-20
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產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

分類(lèi)

貨號(hào)

ATP含量測(cè)試盒微量法

50管/48樣

酯酶系列

LZ-01548S

商品介紹:

測(cè)定意義

ATP廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是生物能量通貨,能荷是描述細(xì)胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測(cè)定ATP含量并且計(jì)算能荷,能夠反映能量代謝狀態(tài)。

測(cè)定原理:

肌酸激酶催化肌酸和ATP反應(yīng)生成磷酸肌酸,可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測(cè)磷酸肌酸含量,以此反應(yīng)ATP含量。

自備儀器和用品:

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)檢測(cè)試劑盒 齒孔磷組 99%溴 CP,98.5%

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 檢測(cè)試劑盒 桑辛素 CL-高苯氨 98%溴 ≥99.5%

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 檢測(cè)試劑盒 桑辛素 D組 98%鄰苯二二癸酯 90%

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測(cè)試劑盒異粉防己N-2'-氧化物L(fēng)-羥脯氨酯鹽鹽 98%環(huán)氧乙烷 99.5%

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測(cè)試劑盒鬃毛DL-組氨 98%1,8-辛二 98%

小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒香茶菜乙素組 96%三乙四四鹽鹽 97%

小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒伊博格D-高苯氨 98%環(huán)戊 GCS,≥99.5% (GC)

小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測(cè)試劑盒乙內(nèi)酯AL-高苯氨乙酯鹽鹽 BR環(huán)戊 99.5%

小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測(cè)試劑盒柘樹(shù)咕噸BD-高苯氨乙酯鹽鹽 BR環(huán)戊 CP

小鼠活化素A(ACV-A)檢測(cè)試劑盒靈芝SZL-高瓜氨 BR環(huán)戊 分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠活化素A(ACV-A)檢測(cè)試劑盒銀線草內(nèi)酯DL-組氨鹽鹽 BR2,6-二氧苯 98%

小鼠抗?fàn)钕龠^(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測(cè)試劑盒 粘毛黃芩素IDL-高瓜氨 BR4-叔丁苯 99%

小鼠抗?fàn)钕龠^(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測(cè)試劑盒 異地黃苷DL-異亮氨 98%對(duì)叔丁苯酯 99%

小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)檢測(cè)試劑盒野鴉椿素BDL-亮氨 98%對(duì)叔丁苯  95%

小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)檢測(cè)試劑盒3-氧代甘遂-7,24-二烯-21-L-亮氨乙酯鹽鹽 99%蘇丹藍(lán)II 高純級(jí),97%

小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測(cè)試劑盒 克羅酰L-叔亮氨 99%蘇丹藍(lán)II Biological stain
ATP含量測(cè)試盒微量法天青Ⅱ AR烯丁酯 CP,98%Anti-FABPB  腦型脂肪結(jié)合蛋白抗體

鋁試劑 AR乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁基鄰二穩(wěn)定劑Anti-factor V  5抗體

性鉻藍(lán)K AR乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁基鄰二穩(wěn)定劑Anti-factor VIII(FVIII) human  第八因子相關(guān)抗原抗體

對(duì)基-N,N-二乙基硫鹽 AR,98%乙乙烯酯 CP,98%Anti-factor VIII(FVIII)  第八因子相關(guān)抗原抗體

性品紅 Indicator,pH 1.0-3.1二硫化鉬 AR,99%Anti-factor XIII  13抗體

燦爛綠 AR二硫化鎢  99.9%Anti-FADD  Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白

溴甲綠 indicator (pH 3.8-5.4) 生物冰袋,500g/袋,190*120*20mmAnti-phospho-FADD(Ser194)  磷化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體

溴百里香藍(lán) ACS, Dye content 95 % 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)Anti-FAK  粘著斑激抗體

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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