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LA乳酸含量測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

LA乳酸含量測試盒可見分光光度法公司*的商品:出血性大腸埃希氏菌載玻片細胞αSMA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
14431-43-7D-葡萄糖一水物冰凍切片組織αSMA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
聚尿苷石蠟切片組織αSMA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
Cas9穩(wěn)定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-573載玻片細胞αSMA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):838
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:LA乳酸含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01588S

產(chǎn)品分類:三羧酸循環(huán)系列
商品介紹:

測定意義

乳酸是生物體代謝過程中重要的中間產(chǎn)物,與糖代謝、脂類代謝、蛋白質(zhì)代謝及細胞內(nèi)能量代謝密切相關(guān),乳酸含量是評估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標(biāo)。

測定原理

乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙酮酸,同時使NAD+還原生成NADH和H+,H+傳遞給PMS生成的PMSH2還原INT生成紅色物質(zhì),在530nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用V 分析標(biāo)準(zhǔn)品花椒酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

小鼠兒茶酚(CA)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用化苯汞 分析標(biāo)準(zhǔn)品9-蒽 99%

小鼠兒茶酚(CA)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用腐霉利  分析標(biāo)準(zhǔn)品9-蒽 98%

小鼠白介素27(IL-27)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用二鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品9-蒽 98%

小鼠白介素27(IL-27)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用除蟲菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品二 AR,98%

小鼠白介素23(IL-23)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用戊炔草 分析標(biāo)準(zhǔn)品二 GR,99%

小鼠白介素23(IL-23)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用4-聯(lián)苯  分析標(biāo)準(zhǔn)品9-芴 99%

小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用硅OV-1 GC9-芴 99%

小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用硅 DC-550 GC2-(4-羥苯)乙 98%

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用磺醋酰 分析標(biāo)準(zhǔn)品環(huán)已 CP,98%

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)檢測試劑盒微孔濾膜(混纖)/Millipore filter,水相使用磺吡 分析標(biāo)準(zhǔn)品N,N-二 AR,99%

小鼠脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒F型微孔濾膜/Millipore filter(F type),聚偏氟乙烯膜,有機相使用磺吡啶 分析標(biāo)準(zhǔn)品AR,99%

小鼠脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒F型微孔濾膜/Millipore filter(F type),聚偏氟乙烯膜,有機相使用西瑪津 分析標(biāo)準(zhǔn)品氨磺 AR,99.5%

小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)檢測試劑盒F型微孔濾膜/Millipore filter(F type),聚偏氟乙烯膜,有機相使用噻苯隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品2,4-二苯 99%

小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)檢測試劑盒F型微孔濾膜/Millipore filter(F type),聚偏氟乙烯膜,有機相使用鹽四環(huán)素 分析標(biāo)準(zhǔn)品2,4-二苯肼鹽鹽 99%

小鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)檢測試劑盒F型微孔濾膜/Millipore filter(F type),聚偏氟乙烯膜,有機相使用誘蟲烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙烷磺 90%
LA乳酸含量測試盒可見分光光度法羧甲基纖維鈉 粘度: 300-800mpa.s,USP級N,N-二甲酰 for GC-HS, ≥99.9% (GC)Anti-WNK3 protein  絲/蘇激家族成員的基因WNK3抗體

羧甲基纖維鈉 粘度: 800-1200mpa.s ,USP級N,N-二甲酰 分子生物學(xué)級,≥99.9%Anti-Wnt1  信號通路Wnt1抗體

羧甲基纖維鈉 粘度:≥1200mpa.s,USP級乙酰乙乙酯  >99.0%(GC)Anti-WDR26  心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白2抗體

羧甲基纖維 粘度: 600-1000mpa.s,USP級正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC) Anti-Wnt3a  信號通路Wnt3a抗體

乙基纖維 3-7mPa.s, 5%甲/異80:201,6-己二 standard for GCAnti-WIP1  原癌基因WIP1抗體

乙基纖維 6-9mPa.s, 5%甲/異80:201,6-己二 98%Anti-WNT9A  信號通路Wnt9a抗體

乙基纖維 9-11mPa.s, 5%甲/異80:20對二 ARAnti-WNT2B  信號通路Wnt2B抗體

乙基纖維 18-22mPa.s, 5%甲/異80:20正己烷 Standard for GC,>99.5%(GC)Anti-WNT5A  信號通路Wnt5a抗體

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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