【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

順烏頭酸酶（aconitase），三羧酸循環(huán)中的酶，催化檸檬酸轉(zhuǎn)變?yōu)楫悪幟仕帷幟仕岜旧聿灰籽趸?，在順烏頭酸酶作用下，通過(guò)脫水與加水反應(yīng)，使羥基由β碳原子轉(zhuǎn)移到α碳原子上，生成易于脫氫氧化的異檸檬酸，為進(jìn)一步的氧化脫羧反應(yīng)作準(zhǔn)備。

測(cè)定原理

ACO催化檸檬酸轉(zhuǎn)化成異檸檬酸，異檸檬酸氧化脫羧將NAD+ 還原生成NADH，導(dǎo)致340nm處光吸收上升。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠一氧化氮合成酶(NOS)檢測(cè)試劑盒狗血漿1,2-二乙烷 standard for GC,>99.9%(GC)釕粉 99.99% metals basis

小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)檢測(cè)試劑盒狗血漿1,2-二乙烷 AR,99%三化銠，水合 Rh 38.5-42.5%

小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)檢測(cè)試劑盒豬血漿1,2-二乙烷  >99.8%(GC)三化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)檢測(cè)試劑盒豬血漿1,2-二乙烷 ACS, ≥99.0%銠粉 99.99% metals basis

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)檢測(cè)試劑盒大鼠血漿1,2-二乙烷  for HPLC, ≥99.9%銠 99.9%

小鼠組(HIS)檢測(cè)試劑盒小鼠血漿1,2-二乙烷標(biāo)準(zhǔn)熔液 1.20mg/ml，體：銠黑 99.9% metals basis

小鼠組(HIS)檢測(cè)試劑盒脫纖維兔血1,2-二乙烷 for spectroscopy，≥99.8%（GC)銠粉 99.95% metals basis

小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測(cè)試劑盒脫纖維兔血1,2-二乙烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.9% (GC)硝銀 AR,99.8%

小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測(cè)試劑盒脫纖維綿羊血乙苯 AR,98.5% 色素C 95%

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)檢測(cè)試劑盒脫纖維綿羊血乙苯 >99.5%(GC)聚烯 熔融指數(shù) 0.5g/10min

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)檢測(cè)試劑盒脫纖維牛血草 CP，99.5%聚烯 熔融指數(shù) 4g/10min

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)檢測(cè)試劑盒脫纖維牛血草 GR，99.8%聚烯 熔融指數(shù) 12g/10min

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)檢測(cè)試劑盒脫纖維馬血2-煙 98%聚烯 熔融指數(shù) 35g/10min

小鼠脂聯(lián)素(ADP)檢測(cè)試劑盒脫纖維馬血1,10-癸二 98%聚烯 熔融指數(shù) 2.2g/10min

小鼠脂聯(lián)素(ADP)檢測(cè)試劑盒G418溶液(geneticin,20mg/ml)十二烷二 99%聚烯 熔融指數(shù) 0.3g/10min (1.3 @5kg

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)檢測(cè)試劑盒氨芐溶液(Ampicillin,50mg/ml)1,2-十六烷二 95%化金(III) 水合物 Au ≥48%
ACO順烏頭酸酶測(cè)試盒微量法甲酯 99%四氯乙烯 光譜純, ≥99%Anti-Ephrin B  Ephrin B抗體

己甲酯  Standard for GC,>99.5%(GC)四氯乙烯 for HPLC, ≥99.0%Anti-phospho-Ephrin B (Tyr331)  磷化Ephrin B抗體

己甲酯 99%安息香乙 97%Anti-phospho-Ephrin B (Tyr317)  磷化Ephrin B抗體

己甲酯  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7% (GC)環(huán)己烷羧 99%Anti-phospho-Ephrin B (Tyr298)  磷化Ephrin B抗體

異戊 AR，98.5%環(huán)己烷羧 ≥98%, KosherAnti-phospho-Ephrin B (Tyr324/329)  磷化Ephrin B抗體

異戊  >99%(GC)2-乙酰呋喃 99%Anti-EphA2/Eph receptor A2  內(nèi)皮受體蛋白酪激抗體

異戊 ACS，98.5%糠 ARAnti-Phospho-EphA2 (Tyr594)  磷化酪蛋白激A2受體抗體

異戊 CP，98%糠 CPAnti-EphA4 R  酪蛋白激A4受體抗體

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。