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產(chǎn)品名稱：SPPO土壤多酚氧化酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：LZ-01820S

產(chǎn)品分類：離子系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

Rap交換因子1(RAPGEF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅烷偶聯(lián)劑KH5505-苯酞 97%亞鈉 CP（劇品）

Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅烷偶聯(lián)劑KH5602-烯 99%仲丁 99%

ras同源物因家族成員b(RHOB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅烷偶聯(lián)劑KH5702--3-吡啶 98%N,N-二乙 99%

REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒有機硅消泡劑2--3,5二-4-氧吡啶鹽鹽  98%異佛爾二 99%

ras同源物因家族成員a(RHOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒離子交換劑Ⅰ環(huán) 98%乙酰乙烯乙酯 95%

Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒離子交換劑Ⅲ環(huán) 98%2,2-雙(羥) 98%

Rho家族GTP酶1(RND1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒離子交換劑Ⅴ4--4'-氟苯丁 97%1，4-丁二 AR,98%

Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十烷三6--2-己 98%1,3-丁二 99%

IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十烷三2-乙  98%醋丁纖維素 30-35%

S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒液體生物防腐劑1--3-氧烷 98%1,4-環(huán)己烷二（順+反異構(gòu)體混合物） 99%

Salusin α蛋白(Salusin α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 液體生物防腐劑4-苯 98%一縮二 99%

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒布魯諾廣譜高效殺菌劑4-丁酰 98%二乙氨乙 99%

音猬因子(SHH )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒布魯諾廣譜高效殺菌劑6--1-己 95%N,N-二乙酰  ≥99.8%

Slit同源物2(Slit2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1，3-二脲3--1- 98%N,N-二乙 CP,98.0%  

Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1，3-二脲2,3,5-三吡啶 99%正癸 CP，98%

Smad同源物4 (Smad4/MADH4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈀碳加氫催化劑二正 99%二二氧硅烷 97%
SPPO土壤多酚氧化酶測試盒微量法三乙 GR,99.5%二氯化二銠(雙降二烯) 銠 96%Anti-EAAT2/FITC  熒光標記抗膠質(zhì)谷運載蛋白2抗體IgG

三乙 用于基分析, ≥99.5% (GC)三氟磺銅(Ⅱ) 98%Anti-EAAT3/FITC  熒光標記抗膠質(zhì)谷運載蛋白3抗體IgG

三乙 LC-MS淋洗劑, ≥99.5% (GC)二環(huán)己基氯化膦 97%Anti-EAG1/FITC   熒光標記離子通道蛋白EAG1抗體IgG

(R)-(-)-3-1,2- 97%1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%Anti-EBNA-3/FITC  熒光標記EB病核抗原-3抗體IgG

(S)-(+)-1,2-  97%二基環(huán)己基膦  98%Anti-E-cadherin/FITC  熒光標記E-鈣粘附分子抗體IgG

(±)-環(huán)氧 96%三氟磺亞銅甲絡(luò)合物（2:1） 99.9%Anti-ECE1/FITC  熒光標記內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1抗體IgG

基比林 CP三氟磺亞銅甲絡(luò)合物（2:1） 98%Anti-ECE2/FITC  熒光標記抗內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗體IgG

  97%三氟磺亞銅(I)聯(lián)合體 (2:1) 90%Anti-ECG2/FITC  熒光標記食道癌相關(guān)基因抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。