產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)試劑盒假參皂RT13,5,5-三己 ≥95%, KosherN-羥-5-降稀-2,3-二酰亞 99%

腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)試劑盒堅牢藍BB鹽三(2-呋喃)膦 99%N-羥琥珀酰亞 98%

色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒劍麻皂元雙硫磷 分析標準品N-羥硫代琥珀酰亞 98%

色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒箭藿A四乙化銨，一水 99%4-羥 99%

克拉拉蛋白(CC16) 試劑盒 姜黃素四乙硫氫銨 色譜級3-羥-9H-占噸-9- 98%

克拉拉蛋白(CC16) 試劑盒 姜四乙硫氫銨 99%1,2-二氫-2-異丁氧喹啉-1-異丁酯 98%

低氧誘導因子1α(HIF-1α)試劑盒降二氫辣椒(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘  >99%, ee >98%異烯酯 98%

低氧誘導因子1α(HIF-1α)試劑盒降真香頻那 97%1-環(huán)已-2-嗎啉乙碳二亞對苯磺鹽 95%

黑色素抗體(MC Ab)試劑盒焦袂康鄰三聯(lián)苯 99%對苯二單酯 97%

黑色素抗體(MC Ab)試劑盒焦性沒食子鄰三聯(lián)苯 分析標準品1-(均三苯-2-砜)-3-硝-1,2,4-三唑  99%

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒角鯊烯2-叔丁-6-酚 98%MEI  純度≥98%

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒絞股藍皂噻吩-2-乙 98%U 98%

P53(P53)試劑盒絞股藍皂A3,6,9-三噁十一烷二 工業(yè)級，70%S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽  98%

P53(P53)試劑盒絞股藍皂XLIX1,3,7-三尿 98%2-羥吡啶-N-氧化物 98%

周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒介芬三硅烷磺鹽 97%六氟磷苯并三唑-1--氧三吡咯烷磷 98%

周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒芥子硫鹽氨三硅烷 98%8-喹啉磺酰 98%
TGFBR1轉(zhuǎn)化生長因子β受體1ELISA試劑盒反應(yīng)終止液用于在做CCK-8實驗時，如果暫時不測定O.D值，打算以后測定或為了避免每次準備標準曲線，可以加入Stop Solution，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在0-5℃條件下，在7天內(nèi)測定吸光度即可。

儲存條件：2-8℃避光保存。

注意：

1．長期存放請分裝后-20℃避光保存。

2．避免反復(fù)凍融。

3．凍存后溶解時注意重新混勻。

有效期：一年。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。