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英文名稱  Anti-C6orf203

中文名稱   C6orf203抗體

別    名  Chromosome 6 open reading frame 203; HSPC230; PRED31; RP11-59I9.1; Uncharacterized protein C6orf203; CF203_HUMAN.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Rat

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 28kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf203

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞抗磷脂酰絲氨抗體(APSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  蘇丹藍II嗜糖黃桿菌拉丁屬名: Candida rugosa

雞大腸癌專一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Tyr-Phe皺褶假絲酵母拉丁屬名: Streptomyces tauricus

雞外質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--3-(三氟)苯托魯斯山鏈霉菌拉丁屬名: Catenovulum sp.

雞粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--3-(三氟)苯鏈卵菌屬拉丁屬名: Salmonella  enterica subsp. enterica serotype Bonariensis

雞平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--3-(三氟)苯腸沙門氏菌腸亞種波那雷恩血清型拉丁屬名: Escherichia  coli

雞促胃液素受體(GasR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-乙炔環(huán)戊大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Pseudomonas fluorescens

雞二氫硫辛轉(zhuǎn)乙酰酶(DLAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-乙炔環(huán)戊熒光假單胞菌拉丁屬名: Bipolaris oryzae Sawada

雞熱休克蛋白40(HSP-40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二硝-L-酪氨稻平臍蠕孢拉丁屬名: Sporobolomyces beijingensis

雞I型前膠原羧端原肽(PICP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(三氟氧)芐北京擲孢酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(三氟氧)芐杏鮑菇拉丁屬名: Mesorhizobium     chacoense

雞上皮膜抗原(EMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  TBB根瘤菌拉丁屬名: tenella

雞周期素依賴性激酶2(CDK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氟苯氧乙酰肼柔嫩艾美耳球蟲拉丁屬名: Chitinophaga sp.

雞轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘氨芐酯鹽鹽Chitinophaga sp.拉丁屬名: Corynebacterium stationis

雞周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘氨芐酯鹽鹽停滯棒桿菌用途: 代謝產(chǎn)物具有抗菌活性。

雞α羥丁脫氫酶(αHBDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘氨芐酯對苯磺鹽小單孢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞cGMP依賴性蛋白激酶I (PRKG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘氨芐酯對苯磺鹽細鏈格孢菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
 C6orf203抗體豚鼠半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ANG- II (Rabbit angiotension II ) ELISA Kit  兔血管緊張素Ⅱ

豚鼠甘露糖苷酶α1A類成員1(MAN1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 sFAS/Apo-1 (Rabbit soluble Factor-related Apoptosis) ELISA Kit  兔可溶性凋亡相關(guān)因子

豚鼠活化蛋白C(APC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-keto-PGF1a (Rabbit 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit  兔6酮前列腺素F1a

豚鼠血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TXB2 (Rabbit Thromboxane B2) ELISA Kit  兔血栓素B2

豚鼠絲氨酸/蘇氨酸激酶39(STK39)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 VCAM-1/CD106 (Rabbit Vascuolar cell adhesion molecule 1) ELISA Kit  兔血管內(nèi)皮粘附分子1

豚鼠肌酸激酶(CK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Fbg (Rabbit Fibrinogen) ELISA Kit  兔血纖蛋白原

豚鼠前列腺素F(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D2D (Rabbit D-Dimer) ELISA Kit  兔子D二聚體

豚鼠二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-1sR I (Rabbit soluble interleukin-1 receptor I ) ELISA Kit  兔子白介素1可溶性受體I  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。