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胰蛋白酶(Trypsin)

產(chǎn)品簡介

胰蛋白酶(Trypsin)公司相關(guān)產(chǎn)品:
CD5抗體Mesothelioma 間質(zhì)蛋白抗體
補體C4BPA蛋白抗體TORC1/CRTC1 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體

更新時間:2021-08-30
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

胰蛋白酶(Trypsin)

1g

LZ-S64155

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
大鼠CDCP1 ELISA試劑盒亮陀螺炭球菌遼東楤木皂苷VII

大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒亮褐裸傘遼東楤木皂苷X

大鼠CD68分子(CD68)ELISA試劑盒絨粘蓋牛肝菌遼東楤木皂苷V

大鼠CD63分子(CD63)ELISA試劑盒褐革菌芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

大鼠CD4分子(CD4)ELISA試劑盒雙核絲核菌川續(xù)斷皂苷VI

大鼠CD45分子(CD45)ELISA試劑盒長柄鏈格孢異甘草素

大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒三線鐮刀菌長春質(zhì)堿

大鼠CD34分子(CD34)ELISA試劑盒葡萄白腐菌文多靈
胰蛋白酶(Trypsin)葡聚糖T20二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)活性檢測試劑盒  紫外分光光度法RNA結(jié)合基元蛋白24(RBM24)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T40二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)活性檢測試劑盒  紫外分光光度法RNA結(jié)合基元蛋白20(RBM20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T40二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)活性檢測試劑盒  微量法RNA基轉(zhuǎn)移酶(RNMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T40磷酸果糖激酶(PFK)試劑盒    可見分光光度法RIO激酶3(RIOK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T50磷酸果糖激酶(PFK)試劑盒   微量法RIO激酶2(RIOK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T50結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒   紫外分光光度法RIO激酶1(RIOK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T50抗壞血酸氧化酶(AAO)活性檢測試劑盒  微量法Rififylin蛋白(RFFL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葡聚糖T70抗壞血酸氧化酶(AAO)活性檢測試劑盒   紫外分光光度法Rho鳥嘌呤核苷酸交換因子7(ARHGEF7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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